La vacuna de Oxford-AstraZeneca, parte esencial de respuesta a la pandemia de covid-19, fue objeto de la Comisión Europea que anunció anular su autorización para usarla.
El anuncio fue precedido por una solicitud de AstraZeneca el 27 de marzo de 2024 para retirar la autorización de comercialización de la UE.
Varios medios de comunicación lo han relacionado principalmente con los “efectos adversos” conocidos, a saber, un riesgo muy pequeño de sufrir coágulos sanguíneos. Es mucho más probable que esta decisión se deba a otros factores.
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