1 de cada 3 errores de medicación son causados por problemas de etiquetado y empacado de los medicamentos.
La seguridad de los medicamentos es un aspecto que ha venido ganando mayor relevancia en los últimos años, generando además cambios positivos y estrategias clave en beneficio de los pacientes. Sin embargo, varios estudios revelan que el riesgo de muerte asociada al uso de los medicamentos sigue siendo muy alto, y aún más preocupante es que este problema se concentra especialmente en la utilización de estos en los hospitales.
*Cada año, entre 44.000 y 98.000 personas mueren por errores generados durante la atención en salud en hospitales, 7.000 de las cuales serían causadas por errores de medicación. Según la Food and Drug Administration (FDA), diariamente 1 persona podría morir en Estados Unidos por esta misma situación, y 1.3 millones de personas sufren anualmente daños por esta problemática.
**Si bien, el factor humano es la causa número uno de los errores de medicación y en España el mismo fue tasado como responsable de un 57 por ciento de los casos, la segunda causa, con un 27 por ciento está asociada al etiquetado, diseño, envasado y la confusión en los nombres de los medicamentos, 1 de cada 3 errores de medicación son causados por problemas de etiquetado y empacado de los medicamentos y el 30 por ciento de las muertes por error de medicación se atribuyen a esta causa.
Situación en Colombia
La situación en Colombia no es muy diferente a este panorama, pues en el país se ha identificado que el 9 por ciento de los errores de medicación en hospitales se da por estas mismas causas.
Catalina Bendeck, Presidente de la Asociación Colombiana de Químicos Farmacéuticos Hospitalarios advierte que «en temas de errores en medicamentos hay tres aspectos críticos a considerar, en primer lugar están los errores asociados a la formulación, en segundo lugar, están los que tienen que ver con errores de administración tanto en hospitales como en manejo ambulatorio o autoformulación y en tercer lugar los errores de dispensación que se observan principalmente en la entrega de medicamentos en farmacias».
Para Luz Adriana Aristizábal, Directora Médica de Vitalis, «todos los medicamentos tienen riesgos asociados a su uso y es responsabilidad de la industria farmacéutica, generar estrategias para mitigar la exposición de los pacientes a dichos riesgos durante el uso de sus productos. Los nombres similares entre marcas y principios activos, la similar apariencia entre productos y la información no legible o incomprensible constituyen los problemas frecuentes en etiquetado que causan mayor margen de error».
La academia también cumple un papel fundamental en este aspecto, al respecto, Gustavo Quintero Hernández, Decano de la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad del Rosario, explica que «la seguridad del paciente es un imperativo ético. En ese orden de ideas, es necesario preparar a las nuevas generaciones de profesionales de la salud desde el pregrado, en su importancia y en las formas de convertirlo en una constante de su práctica».
Innovación para la seguridad de los pacientes
La Organización Mundial de la Salud (OMS) lanzó recientemente una iniciativa mundial para reducir los graves daños asociados a los errores de medicación en todos los países en un 50 por ciento para los próximos 5 años, esta iniciativa ha sido bien recibida por Vitalis, la compañía transnacional colombiana líder en medicamentos genéricos inyectables, que se ha unido a la misma a través de su Centro de Excelencia en Farmacovigilancia, involucrando un alto componente de innovación que le da seguridad al medicamento desde el diseño del mismo.
Gracias a un análisis interno que realizó Vitalis y a los estándares internacionales en materia de seguridad en medicamentos de las redes más reconocidas como ISMP, IMSN y FDA, se empezaron a identificar aspectos clave que permitirían crear el proyecto que se presenta hoy en el país.
«Nos dimos a la tarea de crear nuevas etiquetas para los medicamentos, no solo en temas de diseño como tal, sino en encontrar la manera de incluir la mayor información posible en una etiqueta, que contuviera aspectos clave que le permitan una clara diferenciación de productos de aspecto, nombre o compuesto similar, lo que beneficia enormemente al paciente» , concluye Luz Adriana Aristizábal.
Ángela Caro, presidente de la Asociación Colombiana de Farmacovigilancia señala que «un reto clave que tenemos quienes hacemos parte de este sistema, es promover el uso seguro del medicamento, por ejemplo con preparaciones listas para usar, minimizando la manipulación del medicamento; tenemos también que favorecer la autoadministración segura e informada en los casos en que el paciente deba recibir su tratamiento en casa; contribuir a que los envases y empaques de los medicamentos minimicen el riesgo de confusión en el personal de salud por lo enunciado como «Isoapariencia» y que los empaques tengan las presentaciones acordes a las dosis a administrar por los tiempos adecuados».
