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A partir de esta semana Gobierno definió nueva cobertura del Plan de Beneficios en salud

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El Ministerio de Salud y Protección Social modificó el Plan de beneficios en salud al que tendrán derecho en el 2017 los afiliados del Sistema general de seguridad social en salud (SGSSS), plan que debe ser garantizado por todas las entidades promotoras de salud (EPS).  La actualización cobija los servicios prestados con cargo a la unidad de pago por capitación (UPC).

Entre las modificaciones más relevantes se destaca la eliminación del límite para el suministro de tirillas y lancetas mensuales para los pacientes que se encuentran en manejo con insulina, (anteriormente el suministro de estos productos tenía un tope de 100 y 50 unidades mensuales, dependiendo del tipo de diabetes). A partir de esta semana, el suministro de tirillas y lancetas será de conformidad con el criterio del médico tratante y de acuerdo con las Guías de Práctica Clínica.

Con respecto a los medicamentos del Plan de beneficios en salud con cargo a la UPC, el 100 por ciento de las concentraciones y el 74 por ciento de las formas farmacéuticas deben ser suministradas por las EPS a partir del primero de enero de 2017.

La actualización se constituye en el cumplimiento a la orden 18 de la sentencia T-760 de 2008 de la Corte Constitucional, relacionada con la revisión anual de medicamentos genéricos y esenciales.

La entidad vigilante de los servicios de salud, supervisará la cantidad del principio activo que se puede expresar en miligramos (mg), microgramos (mcg), gramos (g) unidades internacionales (UI), entre otros para los medicamentos, destacando que si a un paciente le formulaban el medicamento corticoide + neomicina + polimixina, la EPS solo se le entregaba si cumplía con estas características, pero a partir de esta semana se entregará la formula de acuerdo al requerimiento del paciente por su evaluación médica.

Reiteró que  los medicamentos del Plan de beneficios en salud con cargo a la UPC, el 100 por ciento de las concentraciones y el 74 por ciento de las formas farmacéuticas deben ser suministradas por las EPS a partir de la fecha.

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